Werden Sie Teil unseres effizienten Teams.

Effizienz für unsere Kunden – Ihr Auftrag (Auszug aus potentiellen Projekten):

• Entwicklung und Optimierung von vitalen Qualitätsmanagement-Systemen
• Vorbereitung, Moderation und Auswertung von Workshops und Audits
• Entwicklung maßgeschneiderter Zulassungsstrategien und Begleitung von R&D Teams
• GMP Engineering, Qualifizierung und (Computer System) Validierung
• Praktische Beratung und Unterstützung unserer Kunden vor Ort (hohe Reisetätigkeit)

Wir passen zu Ihnen – Unser Spirit:

• Wir bieten ein herausforderndes, förderndes Umfeld in dem Sie sich weiterentwickeln können
• Wir bieten Ihnen Gestaltungsraum für Eigeninitiative und Eigenverantwortung
• Wir bieten einen sicheren Arbeitsplatz in einem inhabergeführten Unternehmen

Sie passen Sie zu uns – Ihre Stärken:

• Erfolgreich abgeschlossenes Studium der Ingenieurswissenschaften, Naturwissenschaften oder eines vergleichbaren Studiengangs
• (Erste) Erfahrungen in der GMP Qualifizierung und Validierung von Anlagen, Steuerungssystemen, Prozessen und Testmethoden
• (Erste) Kenntnisse in der ISO 13485, ISO 14971, ISO 60601, MDR, IVDR und dem EU-GMP
• Sie suchen nicht nur irgendeinen Job, sondern möchten Verantwortung übernehmen und sich fachlich wie auch persönlich weiterentwickeln

Wenn Sie einen langweiligen Job suchen, dann sind Sie hier genau falsch.

Wir wachsen als Unternehmen und suchen dafür Menschen, die selbst wachsen möchten: Als Fachexperte, als Mensch und als Teil unseres unschlagbaren Teams. Bei der Grünewald GmbH sind Sie keine Nummer oder reiner Umsatzfaktor – wir suchen Menschen, die Freude daran haben, sich und das Team weiterzuentwickeln. Unser zentraler Ansatz ist, dass der Austausch von Best Practice und Lessons learned, sowohl im Team als auch für unsere Kunden, der Schlüssel für außergewöhnliche Effizienz & Qualität ist.

Deshalb suchen wir Naturwissenschaftler und Ingenieure (m/w/d), die Lust auf eine Herausforderung haben und dazu noch das Fachwissen und die Sozialkompetenz mitbringen, um unsere Kunden aus der Pharma-, Biotechnik- oder Medizintechnikbranche kompetent beraten zu können.

Wir sind der optimale Platz für einen Karrierestart für

• Masteranden/Doktoranden (m/w/d) im Rahmen der Betreuung/Unterstützung der Abschlussarbeit oder als studienbegleitendes Praktikum
• Absolventen (m/w/d),

die ihr universitäres Fachwissen durch praktische Erfahrungen im Industrieumfeld erweitern möchten.

Wir erwarten nicht, dass Sie schon alles wissen – aber Sie sollten alles wissen wollen. Sie werden bei uns erfolgreich sein, wenn Sie selbständig im Denken sind und wenig Lust auf Dienst nach Vorschrift haben. Wir suchen und fördern echte Teamplayer, die tagtäglich unsere herzliche und engagierte Unternehmenskultur mit Leben füllen.

Unsere Kunden stellen uns abwechslungsreiche und vielfältige Aufgaben. Um diese immer wieder aufs Neue effizient lösen zu können, sind unsere Mitarbeiter aufgefordert, Ihren Gestaltungsspielraum kreativ zu nutzen.

Und damit das auch Ihnen als Rookie schnell möglich ist, haben wir ein fundiertes Einarbeitungsprogramm entwickelt. Rechnen Sie damit, dass Sie sich binnen kurzer Zeit eigenverantwortlich in Projekte einbringen werden –  oder diese sogar leiten.

Effizienz für unsere Kunden – Ihr Auftrag (Auszug aus potentiellen Projekten):

• Sie leiten und / oder unterstützen Projekte in der Qualifizierung und Validierung
• Eigenständige Erstellung von Qualifizierungs- und Validierungsdokumentationen und teilweise selbstständige Durchführung der entsprechenden Tests
• Bearbeitung von Abweichungen und Qualitätssicherungsmaßnahmen
• Sie stimmen Ihre Projektaufgaben im Team und mit den Kunden ab, um den geplanten Projektfortschritt sicherzustellen
• Praktische Beratung und Unterstützung unserer Kunden vor Ort

Wir passen zu Ihnen – Unser Spirit:

• Wir bieten ein herausforderndes, förderndes Umfeld in dem Sie sich weiterentwickeln können
• Wir bieten Ihnen Gestaltungsraum für Eigeninitiative und Eigenverantwortung
• Wir bieten einen sicheren Arbeitsplatz in einem inhabergeführten Unternehmen

Sie passen Sie zu uns – Ihre Stärken:

• Erfolgreich abgeschlossene technische Ausbildung und erfolgreiche Weiterbildung zum Meister oder Techniker (optional im Qualitätswesen) – oder ein erfolgreich absolviertes Studium im Ingenieurwesen –
• Qualitätstechnisches Verständnis und die Fähigkeit, sich schnell in unterschiedliche Aufgaben einzuarbeiten
• Erfahrungen in der Qualifizierung oder Validierung von Anlagen, Steuerungssystemen, Prozessen und Testmethoden sind wünschenswert
• Begeisterungsfähigkeit, eine Hands-on-Einstellung und die dazugehörige Beharrlichkeit bei der Realisierung innovativer kundenorientierter Lösungen
• Sehr gute Team- und Kommunikationsfähigkeit, verbindliches Auftreten und hohe Kooperationsfähigkeit
• Hohe Flexibilität und Reisebereitschaft

Effizienz für unsere Kunden – Ihr Auftrag (Auszug aus potentiellen Projekten):

• Durchführung von Validierungs- und Quali- fizierungstätigkeiten
• Mitarbeit in Projekten
• Einblick in vielfältige Aspekte der Regulatory  Affairs
• Erstellung von Dokumenten und Präsentationen
• Datenpflege und Recherchetätigkeiten

Wir passen zu Ihnen – Unser Spirit:

• Wir bieten ein herausforderndes, förderndes Umfeld in dem Sie sich weiterentwickeln können
• Wir bieten ein gutes Arbeitsklima in einem motivierten und dynamischen Team
• Wir bieten eine umfassende Einarbeitung und persönliche Betreuung durch Kollegen
• Wir bieten hohe Übernahmechancen nach erfolgreichem Abschluss Ihres Studiums

Sie passen Sie zu uns – Ihre Stärken:

• Laufendes Studium im fortgeschrittenen Stadium der Naturwissenschaften oder Ingenieurswesen (oder vergleichbares Studium)
• Vorzugsweise erste praktische Erfahrung
• Team- und Kommunikationsfähigkeit
• Eigenverantwortliche und strukturierte Arbeitsweise
• Sehr gute MS-Office Kenntnisse