Junior Berater (m/w/d) Projektmanagement Medizintechnik / Pharma
Seit 20 Jahren sind wir als Beratungs- & Dienstleistungsunternehmen auf die speziellen regulatorischen und normativen Anforderungen der Medizintechnik, Biotechnologie und Pharma-Industrie spezialisiert. Bei uns arbeiten Ingenieure und Naturwissenschaftler als Team in abwechslungsreichen Projekten aus den Bereichen Qualitätsmanagement, Risiko- management, Usability, Produktzulassung, dem GMP-Engineering und der Prozessoptimierung in der GMP Produktion.
Wir suchen Kolleginnen und Kollegen, die unternehmerisch denken, ein effizientes und systematisches Arbeiten lieben und unser herzliches Team bereichern. Das ist unser GRÜNEWALD Spirit.
Wenn Sie sich für komplexe Aufgaben begeistern und Herausforderungen mutig angehen, möchten wir Sie gerne kennenlernen für die zum nächstmöglichen Zeitpunkt zu besetzende Position in Bensheim als
Effizienz für unsere Kunden – Ihr Auftrag (Auszug aus potentiellen Projekten):
- Entwicklung und Optimierung von vitalen Qualitätsmanagement-Systemen
- Vorbereitung, Begleitung und Auswertung von Workshops und Audits
- Unterstützung bei der Entwicklung maßgeschneiderter Zulassungsstrategien und Begleitung von R&D Teams
- Bearbeitung von GMP Engineering, Qualifizierung und (Computer System) Validierung im Team
- Praktische Beratung und Unterstützung unserer Kunden vor Ort
Wir passen zu Ihnen – Unser Spirit:
- Wir bieten ein herausforderndes, förderndes Umfeld in dem Sie sich weiterentwickeln können.
- Wir bieten Ihnen Gestaltungsraum für Eigeninitiative und Eigenverantwortung.
- Wir bieten einen sicheren Arbeitsplatz in einem inhabergeführten Unternehmen.
- Sie erhalten sowohl eine intensive Einarbeitung durch Mentoren und Teamkollegen als auch eine stetige Begleitung.
Sie passen Sie zu uns – Ihre Stärken:
- Erfolgreich abgeschlossenes Studium der Ingenieurswissenschaften, Naturwissenschaften oder eines vergleichbaren Studiengangs
- Idealerweise erste Erfahrungen in der GMP Qualifizierung und Validierung von Anlagen, Steuerungssystemen, Prozessen und Testmethoden
- (Erste) Kenntnisse in der ISO 13485, ISO 14971, EN 60601, MDR, IVDR und dem EU-GMP von Vorteil
- Hohe Reisebereitschaft
- Sie suchen nicht nur irgendeinen Job, sondern möchten Verantwortung übernehmen und sich fachlich wie auch persönlich weiterentwickeln.
Das klingt spannend?
Dann rufen Sie uns einfach an, schreiben uns eine E-Mail oder senden Sie uns direkt Ihren Lebenslauf (ein Anschreiben wird nicht benötigt) mit Angabe Ihres nächstmöglichen Eintrittsdatums und Ihren Gehaltsvorstellungen.
