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Connectivity Cybersecurity Medizinprodukte 2 |GRÜNEWALD

Von der Digitalisierung in der Medizin profitieren - HealthCare 2.0 und MedTec- Industrie 4.0:

Connectivity und Cybersecurity bei Medizinprodukten (Teil 2: Best Practices)

Im zweiten Teil berichten wir über unsere Best Practices zur Analyse und dem Nachweis der Cybersecurity basierend auf dem Risikomanagement für Medizinprodukte (ISO 14971:2019), dem Risikomanagement für medizinische IT-Netzwerke (IEC 80001-1:2010) und der Guidance on Cybersecurity for medical devices (MDCG 2019-16). 

Dieser Fachbeitrag steht Ihnen in Kürze online und zum Download zur Verfügung. Gerne informieren wir Sie, sobald der Beitrag fertiggestellt ist. Abbonieren Sie dazu bitte den GRÜNEWALD Newsletter.

# Datenschutz, Privacy by Design, Patientenschutz, Datensicherheit, MDR, IVDR, IEC 60601-1:2005+A1:2012, DIN EN 61010-1:2020, IEC 62304, Secure by Design, FDA Cybersecurity in Medical Devices, Defense in Depth, UL 2900-2-1:2017, IEC 8001, Risiko Management, ISO 14971:2019 / ISO 24971, MDCG 2019-16

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