Monat: Juli 2020

Update: Medical Device Regulation MDR IVDR |GRÜNEWALD
RA / R&D

Update: Medical Device Regulation MDR IVDR

Medical Device Regulation (MDR) | In-Vitro Diagnostic Medical Devices Regulation (IVDR) Update MDR / IVDR: Neuigkeiten & Empfehlungen aus der

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Vigilanz & Post-Market Surveillance MDR FDA |GRÜNEWALD
QM / PQS

Vigilanz & Post-Market Surveillance MDR IVDR FDA

Post-Market Surveillance (PMS), Post-Market Clinical Follow-up (PMCF), Vigilanz Kundenbezogene Prozesse im MDR-/IVDR- Zeitalter Die Qualität der Kundenbeziehung in dem Mittelpunkt

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Supplier Management & OEM Medizintechnik GMP |GRÜNEWALD
MDR / IVDR

Risikobasiertes Supplier Management

OEM- & Supplier-Management in der MedTec nach EU- (MDR/IVDR/ISO13485) und FDA: Effizientes risikobasiertes Lieferanten-Management in der Medizintechnik Fällt in der

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Connectivity Cybersecurity Medizinprodukte 2 |GRÜNEWALD
RA / R&D

Connectivity und Cybersecurity bei Medizinprodukten (Teil 2)

Von der Digitalisierung in der Medizin profitieren – HealthCare 2.0 und MedTec- Industrie 4.0: Connectivity und Cybersecurity bei Medizinprodukten (Teil

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