Monat: Juli 2020
RA / R&D
Update: Medical Device Regulation MDR IVDR
Medical Device Regulation (MDR) | In-Vitro Diagnostic Medical Devices Regulation (IVDR) Update MDR / IVDR: Neuigkeiten & Empfehlungen aus der
31. Juli 2020
QM / PQS
Vigilanz & Post-Market Surveillance MDR IVDR FDA
Post-Market Surveillance (PMS), Post-Market Clinical Follow-up (PMCF), Vigilanz Kundenbezogene Prozesse im MDR-/IVDR- Zeitalter Die Qualität der Kundenbeziehung in dem Mittelpunkt
31. Juli 2020
MDR / IVDR
Risikobasiertes Supplier Management
OEM- & Supplier-Management in der MedTec nach EU- (MDR/IVDR/ISO13485) und FDA: Effizientes risikobasiertes Lieferanten-Management in der Medizintechnik Fällt in der
31. Juli 2020