Kategorie: RA / R&D

Update: Medical Device Regulation MDR IVDR |GRÜNEWALD
RA / R&D

Update: Medical Device Regulation MDR IVDR

Medical Device Regulation (MDR) | In-Vitro Diagnostic Medical Devices Regulation (IVDR) Update MDR / IVDR: Neuigkeiten & Empfehlungen aus der

Weiterlesen »
Vigilanz & Post-Market Surveillance MDR FDA |GRÜNEWALD
QM / PQS

Vigilanz & Post-Market Surveillance MDR IVDR FDA

Post-Market Surveillance (PMS), Post-Market Clinical Follow-up (PMCF), Vigilanz Kundenbezogene Prozesse im MDR-/IVDR- Zeitalter Die Qualität der Kundenbeziehung in dem Mittelpunkt

Weiterlesen »
Connectivity Cybersecurity Medizinprodukte 2 |GRÜNEWALD
RA / R&D

Connectivity und Cybersecurity bei Medizinprodukten (Teil 2)

Von der Digitalisierung in der Medizin profitieren – HealthCare 2.0 und MedTec- Industrie 4.0: Connectivity und Cybersecurity bei Medizinprodukten (Teil

Weiterlesen »
Lean Manufacturing & GMP Produktion |GRÜNEWALD
GMP / GEP

Kaizen in der Entwicklung und GMP-Produktion​

„Nicht mit Erfindungen, sondern mit Verbesserungen macht man ein Vermögen.“ Kaizen: Lean (GMP-) Manufacturing in der Medizintechnik- und Pharma- Industrie

Weiterlesen »
Connectivity Cybersecurity Medizinprodukte 1 |GRÜNEWALD
MDR / IVDR

Connectivity und Cybersecurity bei Medizinprodukten (Teil 1)

Von der Digitalisierung in der Medizin profitieren – HealthCare 2.0 und MedTec- Industrie 4.0: Connectivity und Cybersecurity bei Medizinprodukten im

Weiterlesen »