Schlagwort: Medical Device Regulation MDR 2017/745

Connectivity Cybersecurity Medizinprodukte 2 |GRÜNEWALD
RA / R&D

Connectivity und Cybersecurity bei Medizinprodukten (Teil 2)

Von der Digitalisierung in der Medizin profitieren – HealthCare 2.0 und MedTec- Industrie 4.0: Connectivity und Cybersecurity bei Medizinprodukten im

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ISO 13485 Qualitätsmanagement
QM / PQS

QM-System der Grünewald GmbH nach ISO 13485 zertifiziert

Best Practice bei der Einführung und Konzeption: QM-System der Grünewald GmbH nach ISO 13485 zertifiziert. Seit Dezember 2021 ist das

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MDR / IVDR Transformation unter Zeit- & Kostendruck
MDR / IVDR

MDR / IVDR Transformation unter Zeit- & Kostendruck

26. Mai 2021: Willkommen in der grace period – Endspurt des MDR Zeitalters bis 26.5.2024 MDR / IVDR Transformation unter

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MDR Update Zahnmedizin Dentalmedizin
MDR / IVDR

MDR Update Dentalmedizin & MKD-Chirurgie

Wir schenken Ihnen ein Lächeln: Warum sollen sich Ihre Wettbewerber nicht an Ihren MDR Zulassungskosten beteiligen? Ein halbes Jahr vor

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Connectivity Cybersecurity Medizinprodukte 1 |GRÜNEWALD
MDR / IVDR

Connectivity und Cybersecurity bei Medizinprodukten (Teil 1)

Von der Digitalisierung in der Medizin profitieren – HealthCare 2.0 und MedTec- Industrie 4.0: Connectivity und Cybersecurity bei Medizinprodukten im

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